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隱藏置頂帖廣東省第二類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序 ...2	admin 2016-4-23	14123744	20178712 2018-6-22 12:16
隱藏置頂帖截止至2018年5月2日國家局&省級醫(yī)療器械注冊收費目錄表	緣興醫(yī)療咨詢1 2018-5-8	421730	20178712 2018-7-9 12:24
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有源醫(yī)療器械在產(chǎn)品命名時應注意的問題	test4 2020-2-10	013376	test4 2020-2-10 15:35
關(guān)于碳酸氫鈉B干粉型號臨床評價文件提交	test4 2020-1-23	014638	test4 2020-1-23 11:17
與循環(huán)血液接觸的醫(yī)療器械，是否將熱原和細菌內(nèi)毒素均列入產(chǎn)品技術(shù)要求	test4 2020-1-17	013871	test4 2020-1-17 17:05
醫(yī)用X射線診斷設(shè)備如適用于兒科人群，應如何提交研究資料	test4 2020-1-11	014543	test4 2020-1-11 11:57
軟性接觸鏡產(chǎn)品如何延長產(chǎn)品的貨架有效期	test4 2020-1-6	012746	test4 2020-1-6 17:27
如何判定一個體外診斷試劑是否屬于防治罕見病相關(guān)產(chǎn)品	test4 2020-1-6	016326	test4 2020-1-6 17:26
輸注類產(chǎn)品主要原材料的增塑劑發(fā)生變化，是否可通過許可事項變更申請注冊	test4 2019-12-16	013194	test4 2019-12-16 16:56
根管預備輔助材料產(chǎn)品注冊單元應如何劃分	test4 2019-12-2	013409	test4 2019-12-2 17:06
體外診斷試劑的配套質(zhì)控品有何要求	test4 2019-12-2	011780	test4 2019-12-2 17:06
脊柱后路非融合固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊單元應如何劃分	test4 2019-9-19	013208	test4 2019-9-19 15:36
人工椎體產(chǎn)品注冊單元應如何劃分	test4 2019-8-13	013993	test4 2019-8-13 17:15
輸注類產(chǎn)品能否以細菌內(nèi)毒素指標來判定有無熱原反應的潛在風險	test4 2019-6-10	114990	test4 2019-6-10 09:52
醫(yī)療器械注冊電子申報信息系統(tǒng)數(shù)字認證（CA）證書申領(lǐng)的系列問答之一	test4 2019-5-27	115248	test4 2019-5-27 17:19
輸注類產(chǎn)品能否以細菌內(nèi)毒素指標來判定有無熱原反應的潛在風險	test4 2019-5-27	112353	test4 2019-5-27 17:18
呼吸機類產(chǎn)品的注冊單元應如何劃分	test4 2019-5-22	119151	test4 2019-5-22 17:15
申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可所需具備的條件及資料	test4 2019-5-10	116428	test4 2019-5-10 11:56
牙科車針注冊單元的劃分	test4 2019-4-25	126360	test4 2019-4-25 16:27
氧化鋯瓷塊產(chǎn)品注冊單元應如何劃分	test4 2019-4-23	112649	test4 2019-4-23 10:39
膽紅素血漿吸附器檢測時典型性產(chǎn)品的選擇依據(jù)	test4 2019-4-15	111640	test4 2019-4-15 14:16