海南省局加強監(jiān)管護航醫(yī)療器械進口審批優(yōu)惠政策實施

2018-4-26 11:02| 發(fā)布者: admin| 查看: 1403| 評論: 0

　　4月2日，國務院作出決定，明確了在海南博鰲國際醫(yī)療旅游先行區(qū)內，對醫(yī)療機構臨床急需且在我國尚未獲準注冊的進口醫(yī)療器械，授權海南省人民政府直接審批，在指定醫(yī)療機構使用。目前，海南省局已批準博鰲超級醫(yī)院進口人工角膜4片、人工耳蝸9套用于11個患者。

　　為了落實好該政策，海南省局多措并舉，加強臨床急需進口醫(yī)療器械監(jiān)管：

　　一是制定配套管理辦法。在國家藥品監(jiān)督管理局指導下，起草《海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)臨床急需進口醫(yī)療器械管理暫行規(guī)定》（以下簡稱暫行規(guī)定），在征求了相關部門意見并已征得國家藥品監(jiān)督管理局同意后，以省政府名義印發(fā)。制定了《臨床急需進口醫(yī)療器械申報指南》，對醫(yī)療機構進行服務指導。

　　二是嚴把準入關。嚴格審核申報資料，嚴格控制品種及數量，指定通過國藥控股海南鴻益有限公司統(tǒng)一進口臨床急需醫(yī)療器械，保證渠道合法和產品合格。

　　三是嚴格過程監(jiān)管。派人現(xiàn)場監(jiān)督博鰲超級醫(yī)院做好產品到貨查驗、入庫、領用記錄，在每臺手術前核對產品信息和患者信息，確保僅在醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的、不流出本機構外使用或安裝；要求博鰲超級醫(yī)院使用前向患者和/或家屬告知并簽署知情同意書，同時需通過倫理審查。

　　四是嚴格風險防控。制定《臨床急需進口醫(yī)療器械監(jiān)管負面清單》印發(fā)給博鰲超級醫(yī)院，要求博鰲超級醫(yī)院對每一病例跟蹤觀察，開展臨床使用效果評價、不良事件監(jiān)測及風險防控等工作；派人進行培訓和現(xiàn)場指導，并跟蹤每個病人的不良事件監(jiān)測。

　　下一步，海南省局將繼續(xù)按照國家藥品監(jiān)督管理局和海南省政府的要求，嚴格準入，嚴格監(jiān)管，嚴控風險，確保臨床急需進口醫(yī)療器械使用安全。

　　緣興醫(yī)療是國內創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術咨詢服務機構，主要依托專業(yè)的技術服務團隊和優(yōu)質的戰(zhàn)略合作資源，為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術咨詢服務，其中包括醫(yī)療器械產品注冊或備案、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗、一類醫(yī)療器械生產備案、二類醫(yī)療器械經營備案、醫(yī)療器械CE認證、ISO13485質量管理體系認證等。