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第十八條　實施者負(fù)責(zé)發(fā)起、實施、組織、資助和監(jiān)查臨床試驗。實施者為申請注冊該醫(yī)療器械產(chǎn)品的單位。

第十九條　實施者職責(zé)：

(一)依法選擇醫(yī)療機(jī)構(gòu)；

(二)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供《醫(yī)療器械臨床試驗須知》；

(三)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同設(shè)計、制定醫(yī)療器械臨床試驗方案，簽署雙方同意的醫(yī)療器械臨床試驗方案及合同；

(四)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)免費(fèi)提供受試產(chǎn)品；

(五)對醫(yī)療器械臨床試驗人員進(jìn)行培訓(xùn)；

(六)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供擔(dān)保；

(七)發(fā)生嚴(yán)重副作用應(yīng)當(dāng)如實、及時分別向受理該醫(yī)療器械注冊申請的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局報告，同時向進(jìn)行該醫(yī)療器械臨床試驗的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)通報；

(八)實施者中止醫(yī)療器械臨床試驗前，應(yīng)當(dāng)通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)、倫理委員會和受理該醫(yī)療器械注冊申請的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局，并說明理由；

(九)受試產(chǎn)品對受試者造成損害的，實施者應(yīng)當(dāng)按醫(yī)療器械臨床試驗合同給予受試者補(bǔ)償。

第二十條　《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

(一)受試產(chǎn)品原理說明、適應(yīng)癥、功能、預(yù)期達(dá)到的使用目的、使用要求說明、安裝要求說明；

(二)受試產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)；

(三)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具的受試產(chǎn)品型式試驗報告；

(四)可能產(chǎn)生的風(fēng)險，推薦的防范及緊急處理方法；

(五)可能涉及的保密問題。